合作客戶/
拜耳公司 |
同濟大學 |
聯(lián)合大學 |
美國保潔 |
美國強生 |
瑞士羅氏 |
相關新聞Info
-
> 新研究的海水基耐高溫驅(qū)油壓裂液界面張力值等性能優(yōu)于常規(guī)驅(qū)油壓裂液產(chǎn)品
> 水分測定儀-卡氏干燥爐聯(lián)用測定注射用重組人干擾素α2a中水分含量
> ?工藝因素對植物纖維活性發(fā)泡材料表面張力的影響
> 不同水淹程度的油藏環(huán)境下微生物提高采收率、采出液的表面張力與界面張力的變化(二)
> 不同相對兩親面積的Janus顆粒在油氣表面性質(zhì)和泡沫性能對比(三)
> 中性聚合物鍵合劑(NPBA)與奧克托今(HMX)界面張力測定及應用效果(一)
> 高速運動的微小水滴撞擊深水液池產(chǎn)生的空腔運動及形成機理(二)
> 牡蠣低分子肽LOPs雙重乳液制備、界面性質(zhì)檢測及消化吸收特性研究(四)
> 表面張力估算法測定29種常見低芳淺色礦物油的溶解度參數(shù)——實驗部分
> 細胞培養(yǎng)基的理化性質(zhì)粘滯性及表面張力的內(nèi)容
推薦新聞Info
-
> 工業(yè)廢胺衍生捕收劑的表面張力行為及其在鐵礦反浮選中的應用(三)
> 工業(yè)廢胺衍生捕收劑的表面張力行為及其在鐵礦反浮選中的應用(二)
> 工業(yè)廢胺衍生捕收劑的表面張力行為及其在鐵礦反浮選中的應用(一)
> ?2,3-雙八氟戊烷基甘油醚-1-硫酸酯鈉的合成路線、表面張力及乳化性能(一)
> ?2,3-雙八氟戊烷基甘油醚-1-硫酸酯鈉的合成路線、表面張力及乳化性能(三)
> ?2,3-雙八氟戊烷基甘油醚-1-硫酸酯鈉的合成路線、表面張力及乳化性能(二)
> 界面張力為22mN/m的柴油-水分離濾紙振動特性研究(三)
> 界面張力為22mN/m的柴油-水分離濾紙振動特性研究(二)
> 界面張力為22mN/m的柴油-水分離濾紙振動特性研究(一)
> 超低界面張力環(huán)保型高溫高鹽油藏的驅(qū)油表面活性劑配方比例及制備(二)
Delta-8 動物胃腸道體內(nèi)中藥物的溶解度的測定——結論、工具書類!
來源:上海謂載 瀏覽 1844 次 發(fā)布時間:2021-11-26
結論
胃腸道pH值和緩沖容量的種間差異是重要的考慮因素,尤其是對胃腸道給藥的pHresponsive配方和可電離藥物。 因此,兔子和豬的空腸、回腸和近端結腸具有相對較高的緩沖容量,而豬遠端結腸具有較低的緩沖容量是非常重要的考慮因素。 與人相比,大鼠、兔和豬的近端小腸和升結腸的液體的滲透壓和表面張力也較高。 胃腸道特征的這些差異導致潑尼松龍在大鼠體內(nèi)的溶解度較高(近端結腸除外),而潑尼松龍在豬和兔體內(nèi)的溶解度與人類相當。 因此,如果在大鼠的體液中測量,中性化合物潑尼松龍的溶解度可能被高估。 另一方面,可電離藥物美沙拉秦在兔和豬體內(nèi)的溶解度在小腸中部高于人,在結腸中低于人,僅在小腸遠端與人相當。 胃腸道環(huán)境的差異,如pH值、緩沖容量、滲透壓和表面張力,導致藥物溶解度的差異。 在兔子和豬中,美沙拉秦的溶解度在沿胃腸道向下移動時發(fā)生顯著變化,這在很大程度上受管腔液的pH值和滲透壓的影響。
工具書類
1. Flaisher-Grinberg S et al. Models of mania: from facets to domains and from animal models to model animals. J Psychopharmacol 2010; 24: 437–438.
2. Insel TR. From animal models to model animals. Biol Psychiatry 2007; 62: 1337–1339.
3. Hannah-Poquette C et al. Modeling mania: further validation for Black Swiss mice as model animals. Behav Brain Res 2011; 223: 222–226.
4. Calabrese EJ. Gastrointestinal and dermal absorption – interspecies differences. Drug Metab Rev 1984; 15: 1013–1032.
5. Kararli TT. Comparison of the gastrointestinal anatomy, physiology, and biochemistry of humans and commonly used laboratory-animals. Biopharm Drug Dispos 1995; 16: 351–380.
6. McConnell EL et al. Measurements of rat and mouse gastrointestinal pH, fluid and lymphoid tissue, and implications for in-vivo experiments. J Pharm Pharmacol 2008; 60: 63–70.
7. Ward FW, Coates ME. Gastrointestinal pH measurement in rats: influence of the microbial flora, diet and fasting. Lab Anim 1987; 21: 216–222.
8. Smith HW. Observations on the Flora of the alimentary tract of animals and factors affecting its composition. J Pathol Bacteriol 1965; 89: 95–122.
9. Clarysse S et al. Postprandial evolution in composition and characteristics of human duodenal fluids in different nutritional states. J Pharm Sci 2009; 98: 1177–1192.
10. Kalantzi L et al. Characterization of the human upper gastrointestinal contents under conditions simulating bioavailability/bioequivalence studies. Pharm Res 2006; 23: 165–176.
11. Fadda HM et al. Drug solubility in luminal fluids from different regions of the small and large intestine of humans. Mol Pharm 2010; 7: 1527– 1532.
12. Merchant HA et al. Assessment of gastrointestinal pH, fluid and lymphoid tissue in the guinea pig, rabbit and pig, and implications for their use in drug development. Eur J Pharm Sci 2011; 42: 3–10.
13. ToxNet. Mesalamine: Toxicology data network (ToxNet). US National Library of Medicine, CASRN: 89-57-6. 2014. (http://toxnet.nlm.nih.gov/cgi-bin/sis/ search2/r?dbs+hsdb:@term+@rn+@ rel+89-57-6, last accessed 25th June 2014).
14. Machatha SG, Yalkowsky SH. Comparison of the octanol/water partition coefficients calculated by ClogP, ACDlogP and KowWin to experimentally determined values. Int J Pharm 2005; 294: 185–192.
15. McConnell EL et al. Gut instincts: explorations in intestinal physiology and drug delivery. Int J Pharm 2008; 364: 213–226.
16. Mudie DM et al. Physiological parameters for oral delivery and in vitro testing. Mol Pharm 2010; 7: 1388– 1405.
17. French DL, Mauger JW. Evaluation of the physicochemical properties and dissolution characteristics of mesalamine: relevance to controlled intestinal drug delivery. Pharm Res 1993; 10: 1285–1290.
18. Perez de la Cruz Moreno M et al. Characterization of fasted-state human intestinal fluids collected from duodenum and jejunum. J Pharm Pharmacol 2006; 58: 1079–1089. 19. Diakidou A et al. Characterization of the contents of ascending colon to which drugs are exposed after oral administration to healthy adults. Pharm Res 2009; 26: 2141–2151.
Delta-8 動物胃腸道體內(nèi)中藥物的溶解度的測定——摘要、介紹
Delta-8 動物胃腸道體內(nèi)中藥物的溶解度的測定——材料和方法





