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4種油醇烷氧基化物平衡和動(dòng)態(tài)表面張力、潤(rùn)濕性、泡沫性、乳化性質(zhì)研究(四)

來(lái)源:日用化學(xué)工業(yè) 瀏覽 717 次 發(fā)布時(shí)間:2025-06-26

2.5泡沫性


起泡性和穩(wěn)泡性是表面活性劑泡沫性的兩個(gè)非常重要的特征。圖7是0.01 mol/L油醇烷氧基化物水溶液在氣體流量為150 L/min時(shí)測(cè)量的泡沫衰減曲線。圖中的T0為停止通氣時(shí)間,可用此時(shí)的泡沫高度表示表面活性劑的起泡性,此后泡沫開始排液并發(fā)生衰減。從圖中可以看出,4種油醇烷氧基化物在60 s時(shí)的泡沫高度基本都為183 mm,說(shuō)明4種烷氧基化物的起泡性基本一致。在停止通氣后,油醇烷氧基化物的泡沫高度迅速降低,并沒(méi)有經(jīng)過(guò)一個(gè)泡沫高度維持不變的時(shí)間段,說(shuō)明此時(shí)泡沫不僅開始排液并且發(fā)生了坍塌,油醇烷氧基化物的泡沫不穩(wěn)定。從圖中還可以看出,OEn中泡沫衰減速度為:OE3>OE7>OE5,在255 s后,OE3和OE7的泡沫衰減速度幾乎一致。而OE3P3的泡沫衰減速度最快,這可能是因?yàn)镻O的支化結(jié)構(gòu)使得液膜的強(qiáng)度較差所致。

圖7油醇烷氧基化物的泡沫高度隨時(shí)間變化圖


采用動(dòng)態(tài)泡沫儀的結(jié)構(gòu)分析模塊,對(duì)泡沫中氣泡的形貌隨時(shí)間變化進(jìn)行了測(cè)定。圖8為0.01 mol/L油醇烷氧基化物水溶液在1,3和4 min時(shí)的泡沫結(jié)構(gòu)和氣泡尺寸分布直方圖。從圖8中可以看出,4種烷氧基化物水溶液中均形成了大小均一的氣泡,隨著時(shí)間的延長(zhǎng),由于氣體的擴(kuò)散,氣泡發(fā)生聚并和熟化,其結(jié)構(gòu)由橢圓形向圓形轉(zhuǎn)變,且氣泡尺寸變大。在4 min中時(shí)OE3P3水溶液中的氣泡已經(jīng)發(fā)生了破裂,說(shuō)明OE3P3水溶液的泡沫穩(wěn)定性較差。從氣泡尺寸分布直方圖可以看出,4 min以前,OE3、OE5和OE3P3水溶液中的氣泡面積都集中在0.01~0.05 mm2,而OE7水溶液中的氣泡面積則達(dá)到了0.1~0.25 mm2,后者的氣泡面積是前者的5~10倍,這可能是由于OE7分子結(jié)構(gòu)中長(zhǎng)的、卷曲的EO鏈?zhǔn)蛊渚哂休^大的親水頭基,每個(gè)OE7分子在液膜的氣-液界面上所占的最小面積較大,分子排列較為松散所致。

圖8 0.01 mol/L的OE3、OE5、OE7和OE3P3(從上到下)水溶液中的泡沫在1,3和4 min時(shí)(從左到右)的結(jié)構(gòu)及氣泡尺寸分布直方圖


2.6液晶型乳液


2.6.1乳液形貌


圖9(a)~(d)為分別以O(shè)E3、OE5、OE7和OE3P3為乳化劑制備的乳液液滴在POM亮場(chǎng)的圖像,可以發(fā)現(xiàn)球形液滴分散在連續(xù)的水相中,且以O(shè)E3為乳化劑形成的乳液具有均勻、細(xì)小的液滴。通過(guò)測(cè)定乳液液滴的粒徑分布可知,分別以O(shè)E3、OE5、OE7和OE3P3為乳化劑形成的乳液液滴的平均粒徑為3.65,3.95,4.66和15.34μm,即隨著OEn中EO加合數(shù)的增加,乳液粒徑的尺寸逐漸增大,且當(dāng)在OE3中引入PO基團(tuán)后,乳液的粒徑明顯增大且達(dá)到最大值。這可能是因?yàn)樵谌橐旱男纬蛇^(guò)程中,油醇烷氧基化物表面活性劑分子在油/水界面定向排列可以增加液體石蠟在水中的分散性,使得液體石蠟油滴均勻分散在水中,形成細(xì)小的液滴,且表面活性劑分子定向排列形成的乳化膜可以防止乳液液滴聚并,從而可以使乳液保持較小的粒徑。但隨著油醇烷氧基化物分子結(jié)構(gòu)中卷曲的EO鏈增長(zhǎng)和支化的PO鏈的引入使得其在油/水界面的排列結(jié)構(gòu)不夠緊密導(dǎo)致乳液粒徑變大。

圖9乳液液滴在POM亮場(chǎng)的圖像。(a)OE3,(b)OE5,(c)OE7,(d)OE3P3


2.6.2液晶結(jié)構(gòu)


對(duì)制備的乳液在POM暗場(chǎng)進(jìn)行了觀察,液晶乳液的結(jié)構(gòu)紋理圖如圖10所示。由圖10可知,隨著OEn中EO加合數(shù)的增加,乳液液晶結(jié)構(gòu)的紋理由“馬耳他十字”花紋向纖維狀轉(zhuǎn)變;當(dāng)在OE3中引入PO基團(tuán)后,乳液液晶結(jié)構(gòu)的紋理依然呈“馬耳他十字”花紋狀。但對(duì)比圖10(a)和(d)發(fā)現(xiàn),以O(shè)E3P3作為乳化劑形成的液晶結(jié)構(gòu)尺寸要大于以O(shè)E3為乳化劑形成的液晶。“馬耳他十字”花紋和纖維狀液晶結(jié)構(gòu)紋理說(shuō)明4種乳液中都存在著層狀液晶。

圖10 POM下液晶乳液的結(jié)構(gòu)紋理。(a)OE3;(b)OE5;(c)OE7;(d)OE3P3


對(duì)乳液進(jìn)行了SAXS測(cè)試,結(jié)果如圖11所示。由圖可知,4種乳液的SAXS譜圖中都出現(xiàn)了3組衍射峰,且q1∶q2∶q3滿足1∶2∶3,進(jìn)一步證明了乳液的層狀液晶結(jié)構(gòu),q2處明顯的衍射峰表明液晶結(jié)構(gòu)的長(zhǎng)程有序,使乳液不容易發(fā)生結(jié)塊或絮凝等,起到穩(wěn)定乳液的作用。另外,以O(shè)E5為乳化劑制備的乳液的SAXS譜圖中出現(xiàn)了很多毛刺,說(shuō)明樣品的有序性較差。

圖11乳液的SAXS譜圖


2.6.3乳液流變性


圖12為乳液的黏度隨剪切速率的變化圖。從圖中可以看出,4種乳液的黏度隨著剪切速率的增大而逐漸下降,說(shuō)明這些乳液都呈現(xiàn)出剪切變稀體系;隨著剪切速率的繼續(xù)增加,其黏度不再下降而呈現(xiàn)一恒定值。這是因?yàn)檫@些乳液都形成了層狀液晶相,在外力剪切作用下,液晶的結(jié)構(gòu)極易被破壞,其微觀結(jié)構(gòu)單元會(huì)隨著剪切速率的增大而調(diào)整方向,當(dāng)體系內(nèi)微觀結(jié)構(gòu)單元的取向與剪切方向一致或者平行,就會(huì)導(dǎo)致體系黏度的下降;繼續(xù)增大剪切速率,液晶內(nèi)部微觀結(jié)構(gòu)單元取向基本都與剪切方向保持一致或平行,其黏度不再變化。從圖中還可以看出,當(dāng)剪切速率較低時(shí),以O(shè)E3和OE3P3為乳化劑制備的乳液的黏度幾乎是以O(shè)E5和OE7為乳化劑制備的乳液黏度的3倍,這可能是因?yàn)榍罢咝纬傻氖恰榜R耳他十字”花紋的液晶結(jié)構(gòu),而后者是纖維狀的液晶結(jié)構(gòu)。4種乳液良好的剪切變稀特性使其在儲(chǔ)存期間保持較高的黏度,而在較高的剪切速率下又具有良好的流動(dòng)性,便于生產(chǎn)和使用。

圖12乳液的黏度隨剪切速率變化圖


4種乳液的應(yīng)力掃描結(jié)果如圖13所示。從圖13(a)中可以看出,以O(shè)E3和OE5為乳化劑制備的乳液存在線性黏彈區(qū),當(dāng)應(yīng)力低于屈服應(yīng)力時(shí),乳液的彈性模量(G')大于黏性模量(G''),表明乳液主要以不穩(wěn)定的彈性形式存在,乳液的不穩(wěn)定性主要與大量的水和液體石蠟有關(guān);當(dāng)應(yīng)力大于屈服應(yīng)力時(shí),G'和G''都開始降低,說(shuō)明乳液內(nèi)部的微觀結(jié)構(gòu)發(fā)生了一定程度的破壞。從圖13(a)還可發(fā)現(xiàn),以O(shè)E3為乳化劑制備的乳液比以O(shè)E5為乳化劑制備的乳液的線性黏彈區(qū)寬,說(shuō)明前者乳液的穩(wěn)定性較強(qiáng),體系不容易沉降或者分層。從圖13(b)中可以看出,以O(shè)E7和OE3P3為乳化劑制備的乳液在測(cè)定的應(yīng)力范圍內(nèi)不存在線性黏彈區(qū),當(dāng)應(yīng)力接近10 Pa時(shí),兩種溶液的G'和G''就開始降低,即乳液結(jié)構(gòu)遭到了破壞。根據(jù)應(yīng)力掃描結(jié)果發(fā)現(xiàn),以O(shè)E3為乳化劑制備的乳液的穩(wěn)定性明顯強(qiáng)于其它3種乳液,這可能是因?yàn)椋?dāng)分別以O(shè)E5、OE7和OE3P3為乳化劑時(shí),由于其分子結(jié)構(gòu)中長(zhǎng)的、卷曲的EO鏈和支化的PO鏈在液滴表面形成的界面層不夠穩(wěn)定所致。

3結(jié)論


1)以油醇為原料經(jīng)烷基化反應(yīng)合成了4種油醇烷氧基化物,通過(guò)FT-IR與1H NMR對(duì)產(chǎn)品結(jié)構(gòu)進(jìn)行鑒定,證明合成的產(chǎn)品為目標(biāo)產(chǎn)物。


2)EO加合數(shù)對(duì)OEn的性質(zhì)具有一定的影響。隨著分子中EO加合數(shù)的增多,OEn的cmc逐漸減小,而其γcmc為33~34 mN/m,EO加合數(shù)對(duì)OEn的cmc影響要明顯高于對(duì)γcmc的影響;隨著分子中EO加合數(shù)的增加,OEn的動(dòng)態(tài)表面活性、潤(rùn)濕性增強(qiáng);但對(duì)其乳化性和泡沫性的影響沒(méi)有一定的規(guī)律。


3)在OE3分子中引入3個(gè)PO基團(tuán)對(duì)其平衡態(tài)表面活性幾乎無(wú)影響,但可以提高其動(dòng)態(tài)表面活性、潤(rùn)濕性和乳化性,顯著降低其穩(wěn)泡性。


4)以4種油醇烷氧基化物為乳化劑制備的乳液都形成了層狀液晶,流變性測(cè)試結(jié)果表明4種乳液都屬于剪切變稀體系且加入OE3的乳液體系具有較好的穩(wěn)定性。


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