合作客戶(hù)/
拜耳公司 |
同濟(jì)大學(xué) |
聯(lián)合大學(xué) |
美國(guó)保潔 |
美國(guó)強(qiáng)生 |
瑞士羅氏 |
相關(guān)新聞Info
-
> 棕櫚酸酯淀粉糊液理化性質(zhì)及替代洗衣粉配方中的LAS去污系數(shù)研究（三）
> 耐擦刮無(wú)膠消光膜制備方法、高表面張力與收解卷順暢性的平衡（一）
> 科普：關(guān)于三軸試驗(yàn)的基礎(chǔ)知識(shí)
> 山茶油改性方法、制備原理及在水劑型化妝品中的應(yīng)用（二）
> 表面張力測(cè)量?jī)x的定義、分類(lèi)及特點(diǎn)
> 交替型LB膜分析儀有哪些特點(diǎn)呢？
> 油藏條件下CO_2乳液穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)
> 表面張力實(shí)驗(yàn)、接觸角實(shí)驗(yàn)分析抑塵試劑對(duì)煤的潤(rùn)濕結(jié)果
> 脂肪醇聚醚磺酸鹽的界面性能、耐溫耐鹽性能對(duì)比
> 液滴爆炸現(xiàn)象：酒精蒸發(fā)引起的馬蘭戈尼流動(dòng)現(xiàn)象影響參數(shù)（三）
推薦新聞Info
-
> 工業(yè)廢胺衍生捕收劑的表面張力行為及其在鐵礦反浮選中的應(yīng)用（三）
> 工業(yè)廢胺衍生捕收劑的表面張力行為及其在鐵礦反浮選中的應(yīng)用（二）
> 工業(yè)廢胺衍生捕收劑的表面張力行為及其在鐵礦反浮選中的應(yīng)用（一）
> ?2,3-雙八氟戊烷基甘油醚-1-硫酸酯鈉的合成路線、表面張力及乳化性能（一）
> ?2,3-雙八氟戊烷基甘油醚-1-硫酸酯鈉的合成路線、表面張力及乳化性能（三）
> ?2,3-雙八氟戊烷基甘油醚-1-硫酸酯鈉的合成路線、表面張力及乳化性能（二）
> 界面張力為22mN/m的柴油-水分離濾紙振動(dòng)特性研究（三）
> 界面張力為22mN/m的柴油-水分離濾紙振動(dòng)特性研究（二）
> 界面張力為22mN/m的柴油-水分離濾紙振動(dòng)特性研究（一）
> 超低界面張力環(huán)保型高溫高鹽油藏的驅(qū)油表面活性劑配方比例及制備（二）
低界面張力納米流體提高低滲透油藏壓裂滲吸速率和采收率（二）
來(lái)源：油田化學(xué) 瀏覽 916 次 發(fā)布時(shí)間:2024-12-06
2結(jié)果與討論
2.1表面活性劑TPHS的紅外光譜分析
TPHS表面活性劑的紅外光譜譜圖如圖2所示。其中，3351 cm-1處為分子間氫鍵、羥基O—H的伸縮振動(dòng)峰；1356 cm-1處為羥基O—H的面內(nèi)彎曲振動(dòng)峰；2880 cm-1處為甲基C—H的伸縮振動(dòng)峰；1230和1117 cm-1處為磺酸鹽S=O鍵的不對(duì)稱(chēng)伸縮振動(dòng)峰；696、762和841 cm-1處分別為苯環(huán)芳烴鄰位、間位、對(duì)位的C—H鍵的面外彎曲振動(dòng)峰；1460 cm-1處為苯環(huán)骨架C—C伸縮振動(dòng)峰；1960和2094 cm-1處為苯環(huán)上C—H的伸縮振動(dòng)吸收弱的倍頻譜，538 cm-1處為取代苯環(huán)的面外彎曲振動(dòng)峰，證明所合成的表面活性劑為目標(biāo)產(chǎn)物。
圖2表面活性劑TPHS的紅外光譜圖
經(jīng)高效液相色譜分析得出，所合成表面活性劑TPHS的純度為94.6%。
2.2表面活性劑TPHS的油水界面活性
根據(jù)吉布斯吸附理論，為了達(dá)到超低油/水界面張力，表面活性劑分別與油相和水相發(fā)生強(qiáng)的相互作用并且在油水界面達(dá)到飽和吸附。這要求表面活性劑同時(shí)具有大的親水基和疏水基。不同濃度的表面活性劑TPHS溶液與大慶原油間的界面張力如圖3所示，隨著表面活性劑TPHS質(zhì)量分?jǐn)?shù)的增大，界面張力先減小后緩慢增大，在較大的濃度范圍內(nèi)可保持在10-1mN/m數(shù)量級(jí)。TPHS質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.07%時(shí)，界面張力達(dá)到最低，為0.276 mN/m。TPHS具有較好的降低油水界面張力的能力。
圖3不同濃度表面活性劑TPHS溶液與原油間的界面張力
2.3 NaCl對(duì)表面活性劑TPHS界面活性的影響
采用不同濃度的NaCl溶液配制質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.3%的表面活性劑TPHS溶液，其與原油間的界面張力見(jiàn)圖4。THPS溶液與原油間的界面張力隨NaCl濃度的增大先降低后增加。這是因?yàn)樵诘蚇aCl濃度下，表面活性劑分子多存在于水相中；隨著NaCl濃度的增大，表面活性劑分子從水相中慢慢分散到油相中，NaCl的加入壓縮了擴(kuò)散雙電層的厚度，破壞親水基周?chē)乃ぃ贡砻婊钚詣└菀孜皆谟退缑鎸樱蚨缑鎻埩Σ粩嘞陆担贿_(dá)到一定鹽濃度后，水相與油相中所含表面活性劑濃度接近時(shí)，可達(dá)到最低界面張力。NaCl含量繼續(xù)增加時(shí)，油水界面吸附失去平衡，界面張力上升。從實(shí)驗(yàn)結(jié)果來(lái)看，在NaCl含量在0～300 g/L范圍內(nèi)，表面活性劑TPHS溶液與原油間的界面張力均能保持在10-1mN/m數(shù)量級(jí)，說(shuō)明表面活性劑TPHS具有優(yōu)良的抗鹽能力。
圖4含不同濃度NaCl的TPHS溶液與原油間的界面張力（TPHS質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.3%）
2.4 TPHS復(fù)配體系的界面活性與潤(rùn)濕性
表面活性劑之間通過(guò)復(fù)配可以彌補(bǔ)其性能單一的缺點(diǎn)。陰離子表面活性劑和非離子表面活性劑的復(fù)配使其具有良好的協(xié)同效應(yīng)，既可彌補(bǔ)陰離子表面活性劑不耐鈣鎂離子的不足，又可以提高非離子表面活性劑的濁點(diǎn)。由于TPHS的親水基為非離子基團(tuán)，復(fù)配陰離子表面活性劑AOS可以提高表面活性劑的濁點(diǎn)，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表1所示，TPHS與AOS復(fù)配后，濁點(diǎn)大大提高；TPHS在地層吸附量較大，復(fù)配納米SiO2在減少地層吸附的同時(shí)可以提高滲吸速率。0.1%TPHS、0.05%SiO2、0.1%TPHS+0.2%AOS和0.1%TPHS+0.2%AOS+0.05%SiO2體系與原油間的界面張力及其在親水載玻片上的接觸角測(cè)試結(jié)果如表1所示。在80℃下，復(fù)合體系0.1%TPHS+0.2%AOS和0.1%TPHS+0.2%AOS+0.05%SiO2與原油間的界面張力均達(dá)到10-2mN/m數(shù)量級(jí)，與TPHS單一表面活性劑相比，復(fù)配體系更有效地降低了油水界面張力。在納米SiO2與表面活性劑的協(xié)同作用下，低張力納米流體（0.1%TPHS+0.2%AOS+0.05%SiO2）在親水載玻片上的接觸角遠(yuǎn)大于單獨(dú)納米SiO2或表面活性劑的溶液的。這是因?yàn)楸砻婊钚詣┰诩{米SiO2顆粒表面的吸附使得玻璃表面親水性能減弱，因而使得接觸角增大，這一現(xiàn)象說(shuō)明低張力納米流體有較好的潤(rùn)濕性能。
表1復(fù)配體系的界面活性與潤(rùn)濕性測(cè)試